欧美熟老妇乱孑_精品丝袜国产自在线拍免费看_国模双人大胆炮交视视频_黑人巨大白妞出浆

全國統(tǒng)一熱線:400-800-5713
技術(shù)文章您的位置:網(wǎng)站首頁 >技術(shù)文章 > 常用的一些測定蛋白質(zhì)分子量的幾種方法介紹
常用的一些測定蛋白質(zhì)分子量的幾種方法介紹
更新時間:2021-08-10   點擊次數(shù):6734次
 1.凝膠過濾法
  凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)的原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子量的大小。由于不同排阻范圍的葡聚糖凝膠有一特定的蛋白質(zhì)分子量范圍,在此范圍內(nèi),分子量的對數(shù)和洗脫體積之間成線性關系。因此,用幾種已知分子量的蛋白質(zhì)為標準,進行凝膠層析,以每種蛋白質(zhì)的洗脫體積對它們的分子量的對數(shù)作圖,繪制出標準洗脫曲線。未知蛋白質(zhì)在同樣的條件下進行凝膠層析,根據(jù)其所用的洗脫體積,從標準洗脫曲線上可求出此未知蛋白質(zhì)對應的分子量。
  2.SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法
  蛋白質(zhì)在普通聚丙烯酰胺凝膠中的電泳速度取決于蛋白質(zhì)分子的大小、分子形狀和所帶電荷的多少。SDS(十二烷基磺酸鈉)是一種去污劑,可使蛋白質(zhì)變性并解離成亞基。當?shù)鞍踪|(zhì)樣品中加入SDS后,SDS與蛋白質(zhì)分子結(jié)合,使蛋白質(zhì)分子帶上大量的強負電荷,并且使蛋白質(zhì)分子的形狀都變成短棒狀,從而消除了蛋白質(zhì)分子之間原有的帶電荷量和分子形狀的差異。這樣電泳的速度只取決于蛋白質(zhì)分子量的大小,蛋白質(zhì)分子在電泳中的相對遷移率和分子質(zhì)量的對數(shù)成直線關系。以標準蛋白質(zhì)分子質(zhì)量的對數(shù)和其相對遷移率作圖,得到標準曲線,根據(jù)所測樣品的相對遷移率,從標準曲線上便可查出其分子質(zhì)量。
  3.沉降法(超速離心法)
  沉降系數(shù)(S)是指單位離心場強度溶質(zhì)的沉降速度。S也常用于近似地描述生物大分子的大小。蛋白質(zhì)溶液經(jīng)高速離心分離時,由于比重關系,蛋白質(zhì)分子趨于下沉,沉降速度與蛋白質(zhì)顆粒大小成正比,應用光學方法觀察離心過程中蛋白質(zhì)顆粒的沉降行為,可判斷出蛋白質(zhì)的沉降速度。根據(jù)沉降速度可求出沉降系數(shù),將S帶入公式,即可計算出蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量。
  一般的方法:
  SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測定蛋白質(zhì)的分子量
  [原理]
  十二烷基硫酸鈉(Sodium dodecyl sulfate, 簡稱SDS)-聚丙烯酰胺凝膠電泳法測定蛋白質(zhì)的分子量,是六十年代末Weber和Osborn在Shapiro等人在實驗基礎上發(fā)展起來的一項新技術(shù)。用這種方法測定蛋白質(zhì)的分子量具有快速靈便,設備簡單等優(yōu)點。
  蛋白質(zhì)的電泳遷移率在一般的電泳方法中,主要取決于它在某PH下所帶的凈電荷量、分子大?。捶肿恿浚┖托螤畹牟町愋裕鳶DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳對大多數(shù)蛋白質(zhì),主要取決于它們的分子量,與原有的電荷量和形狀無關。
  SDS是一種陰離子表面活性劑,在一定的條件下,它能打開蛋白質(zhì)氫鍵和疏水鍵,并按比例地結(jié)合到這些蛋白質(zhì)分子上形成帶負電荷的蛋白質(zhì)-SDS復合物,每克蛋白質(zhì)一般結(jié)合1.4克SDS。SDS與蛋白質(zhì)的定比結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS復合物均帶上相同的負電荷,其量遠遠超過蛋白質(zhì)原有的電荷量,因而掩蓋了蛋白質(zhì)間原有的電荷差異。在水溶液中,蛋白質(zhì)-SDS復合物具有相同的構(gòu)象,近似雪茄煙形的長橢園棒(短軸均為1.8nm,長軸則隨蛋白質(zhì)的分子量成正比變化),克服了蛋白質(zhì)間原有的形狀差異。這樣蛋白質(zhì)-SDS復合物在凝膠中的遷移率不再受原有電荷和形狀的影響,而只是蛋白質(zhì)分子量的函數(shù)。蛋白質(zhì)分子量與電泳遷移率間的關系可用下式表示:
  lgMr = K – bm
  式中  Mr為分子量;K為常數(shù);b為斜率;m為遷移率。
  因此,用本法測定蛋白質(zhì)的分子量只需根據(jù)待測蛋白質(zhì)在已知分子量的標準蛋白質(zhì)的lgMr~遷移率的圖中的位置,就能得知分子量。
  用本法測得的分子量,除單鏈蛋白質(zhì)外,均不是天然蛋白質(zhì)的完整分子量,而是組成這些蛋白質(zhì)的亞基或肽鏈的分子量。本法對一些電荷異常,或構(gòu)象異常,或帶有大輔基的蛋白質(zhì)不適用,如組蛋白F1和某些糖蛋白等。對一些結(jié)構(gòu)蛋白如膠原蛋白等也不適用。
  SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳按照凝膠電泳系統(tǒng)中的緩沖液、pH值和凝膠孔徑的差異可分為SDS-連續(xù)系統(tǒng)電泳和 SDS-不連續(xù)系統(tǒng)電泳兩類;按照所制成的凝膠形狀和電泳方式又可以分為SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直管型電泳和SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板型電泳兩類。


成都彼樣生物科技有限公司 版權(quán)所有    網(wǎng)站地圖    蜀ICP備18008754號-1   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸

成都彼樣生物科技有限公司(www.newcareerventures.com)提供標準品,對照品,標準品留言,中藥標準品,中藥對照品,標準品網(wǎng),標準品查詢等產(chǎn)品服務
地址:四川省成都市青羊區(qū)日月大道一段978號青羊萬達3棟1單元16樓1630、1631、1632