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固體和液體食品中大腸菌群檢測方法
更新時間:2021-08-19   點擊次數:1068次
 固體進入無菌室步驟:. 進入無菌室前應打開紫光燈進行滅菌,時間為0。5—1小時。2. 關燈后0?5小時后放可進入。3. 進入更衣間更換衣服,佩帶、帽子、鞋套
  實驗步驟:1, 進入無菌室后,先把酒精燈點燃,然后在用酒精棉進行手部消毒。(酒精棉是用75%的酒精加入脫脂棉中制成)2, 準備雙料管3根,單料管6根,培養(yǎng)皿7個。3, 直接從原液中吸取10ml放入雙料管,(3根每根各10ml)4, 再吸取原液1ml放入單料管中(3根每根各1ml)5, 再吸取原液1ml放入培養(yǎng)皿中(2個培養(yǎng)皿各1ml)6, 再吸取原液1ml放入鹽水管中制成-1梯度的樣液7, 更換一根吸管,從-1梯度的樣液吸取1ml樣液放入單料管中(3根每根各1ml)8, 再吸?。?梯度樣液1ml放入培養(yǎng)皿中(2個培養(yǎng)皿各1ml)9, 再把每個培養(yǎng)皿中到入營養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖允(注另作3個培養(yǎng)皿:空氣空白,把培養(yǎng)皿打開十分鐘倒入營養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。瓊脂空白,把培養(yǎng)皿中倒入營養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。鹽水空白,吸1ml生理鹽水放入培養(yǎng)皿中,倒入營養(yǎng)瓊脂平鋪底部搖勻。)10, 把全部作好的放入培養(yǎng)箱中,溫度36C+-1×C,大腸24H+-2H,菌落48H+-2H,(待培養(yǎng)皿中的瓊脂凝固后反轉過來放入培養(yǎng)箱中。11, 梯度:-1梯度為1ml原液加入9ml生理鹽水配成-2梯度為1ml-1梯度樣液加入9ml生理鹽水配成-3梯度-4梯度配制方法和-1、-2梯度的配制方法一樣。12, 如果大腸初發(fā)酵產生氣泡,用接種筆沾一個產氣的液在伊紅美蘭平板上畫之字形然后放入培養(yǎng)箱中36C,24H+-2H 。(接種筆在每次使用前必須在酒精燈上消毒。所畫之形不能劃破伊紅美蘭瓊脂表面)。13, 取出后在用接種筆在伊紅美蘭平板之字形上挑菌,放入乳糖復發(fā)酵管中 ,然后再培養(yǎng)36C+-1C,24H++-2H。。14, 再在伊紅美蘭平板之字形上挑菌,放到載玻片上作鏡檢。(方法見標準)。15, 只有鏡檢成紫紅色和乳糖復發(fā)酵管產氣同時成立的情況下,才能斷定這根管是不合格。。16, 清洗消毒這根試管前必須進行消毒霉菌,121C,0。5小時同時不能放氣。
  水中大腸菌群的檢測實驗材料和用具
  復紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠藤氏培養(yǎng)基)、乳糖蛋白胨半固體培養(yǎng)基、乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、三倍濃乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、伊紅美藍培養(yǎng)基(EMB 培養(yǎng)基)。
  微孔濾膜(孔徑0.45?m)、濾器(容量500mL)、抽氣設備、鑷子、發(fā)酵用試管、杜氏小管、培養(yǎng)皿、刻度吸管或移液管、接種環(huán)、酒精燈。
  操作步驟
  (一)水樣的采集:1.自來水   將自來水龍頭用火焰燒灼3min滅菌,再擰開水龍頭流水5min, 以排除管道內積存的死水,隨后用已滅菌的三角瓶接取水樣,以供檢測。2.池水、河水或湖水   將無菌的帶玻塞的小口瓶浸入距水面10~15cm深的水層中,瓶口朝上,除去瓶塞,待水流入瓶中裝滿后,蓋好瓶塞,取出后立即進行檢測,或臨時存于冰箱,但不能超過24h。
  (二)濾膜法檢測大腸菌群:l.用無菌鑷子將一無菌濾膜置于濾器的承受器當中,將過濾杯裝于濾膜承受器上,旋緊,使接口處能密封,將真空泵與濾器下部的抽氣口連接(圖26-1)。2.加水樣100mL于濾杯中,啟動抽真空系統(tǒng),使水通過濾膜流到下部,水中的菌細胞被截留在濾膜上。水樣用量可適當增減使獲得菌落適量。3.用無菌鑷子小心將截留有細菌的濾膜取出,平移貼于復紅亞硫酸鈉固體培養(yǎng)基上(注意無菌操作,濾膜與培養(yǎng)基間貼緊,無氣泡),37℃培養(yǎng)16~l8h。挑選深紅色或紫紅色、帶有或不帶金屬光澤的菌落,或淡紅色、中心色較深的菌落進行涂片和革蘭氏染色觀察。4.經染色證實為革蘭氏陰性無芽孢桿菌者,再接種在乳糖蛋白胨半固體培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)6~8h后觀察,產氣者證實為大腸菌群陽性。培養(yǎng)中應及時觀察,時間過長則氣泡可能消失。
  5.結果計算:水樣中總大腸菌群數/個?L-1=(濾膜生長的菌落數/過濾水樣量/mL)×100(濾膜上菌落數以20~60個/片較為適宜)
  多管發(fā)酵法檢測大腸菌群
  1.取5支裝有3倍濃乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣10mL。另取5支裝有乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入水樣lmL。再取5支裝有乳糖蛋白胨培養(yǎng)基的初發(fā)酵管,每管分別加入按1:10稀釋的水樣lmL(即相當于原水樣0.1mL),均貼好標簽。此即為15管法,接種待測水樣量共計55.5mL。各管搖勻后在37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h。


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