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一個特定的細胞類型,成功被認為是在巨噬細胞——被認為是一個細胞的“避難所"網(wǎng)站為HIV病毒。 溶解的藥物在血液中循環(huán)病毒但通常他們停用滲透進巨噬細胞小于*。 這意味著持續(xù)的低級病毒復(fù)制可能發(fā)生和新病毒粒子可以離開巨噬細胞,進入血液中藥物濃度下降后再次。 正如它們的名字所暗示的,巨噬細胞吞噬和消化顆粒物,包括納米顆粒,這種被動定位提高交付的藥物,這些病毒感染細胞在利物浦做了此項調(diào)查由史蒂夫Rannard和安德魯·歐文是集中在翻譯這些實驗室成果轉(zhuǎn)化為治療選項,可以在人類身上進行初步研究。 這個工作有潛力產(chǎn)生了一個口服劑量納米醫(yī)學治療艾滋病的
他們的方法已經(jīng)確定納米粒子/聚合物/表面活性劑比例和合適的納米顆粒性質(zhì)但技術(shù)的價值只會意識到如果好處體現(xiàn)在人類患者。 在這之前可以進行測試,材料必須放大生產(chǎn)治療選項,可以安全地進行測試。 監(jiān)管,過程和倫理的線路是理解的實踐移動一個學術(shù)研究輸出到試驗治療人類測試不是微不足道的,必須進行非常仔細地一個
潛在的好處,然而,可能達到數(shù)百萬病人和該計劃側(cè)重于四個潛在的新藥物。 展示這些好處在人類應(yīng)該允許潛在的新藥物可以迅速,作為一個重要的好處是,沒有新利物浦方法藥物或車輛已經(jīng)被使用。 相反,只是非常小的粒子的形成當前藥物已經(jīng)顯示出巨大的潛在好處的病人。 對他們知識,利物浦合作,pharmacologists化學家和臨床醫(yī)生是的多學科小組在學術(shù)界針對口服納米醫(yī)學治療艾滋病毒治療一個
當理查德·費曼給他的講座在1959年,他還提供了兩個現(xiàn)金獎。 第一個要求寫一個整頁的信息那么小,一個電子顯微鏡才能讀信。 第二個需要形成一個操作電動馬達,只是1/64th英寸立方體(~ 0.4毫米)。 在1960年,該獎項的電動機是付費,這并不需要新的工具或功能,只是熟練的技藝。 編寫高質(zhì)量的獎,高密度的文本是在1985年支付了第一款耀目 雙城記 是生產(chǎn)所需的尺寸了嗎
納米醫(yī)學已經(jīng)可以在診所近20年來,越來越多的療法導(dǎo)致新患者受益。 有幾個估計的當前和未來的市場價值與一個這樣的估計表明行業(yè)全球價值上升到1600億美元(?100)到2015年。 它可能是真的,畢竟大小很重要,但至少在某些情況下,較小的可能更好的.
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