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實(shí)驗(yàn)大腸桿菌的對(duì)照培養(yǎng)分離及菌種保存方法
更新時(shí)間:2024-08-19   點(diǎn)擊次數(shù):191次

大腸桿菌(Escherichia coli)是分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)、基因工程操作中廣泛采用的一種受體菌,是Escherich在1885年發(fā)現(xiàn)的,在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi),一直被當(dāng)作正常腸道菌群的組成部分,認(rèn)為是非致病菌。直到20世紀(jì)中葉,才認(rèn)識(shí)到一些特殊血清型的大腸桿菌對(duì)人和動(dòng)物原性,尤其對(duì)嬰兒和幼畜(禽),常引起嚴(yán)重腹瀉和敗血癥,它是一種普通的原核生物,根據(jù)不同的生物學(xué)特性將致病性大腸桿菌分為5類:致病性大腸桿菌(EPEC)、腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)、腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、腸出血性大腸桿菌(EHEC)、腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。大腸桿菌屬于細(xì)菌。它的遺傳背景研究的比較詳細(xì),常用做寄主進(jìn)行基因擴(kuò)增及外源基因的表達(dá)。

一.  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?:  掌握大腸桿菌的對(duì)照培養(yǎng)、單菌落的分離及菌種保存方法。

二.  實(shí)驗(yàn)原理 :  大腸桿菌除本身的核染色體外,往往還含有質(zhì)粒(Plasmid)DNA,這是一種雙鏈閉合環(huán)狀的DNA分子,大小在1Kb-200Kb左右,通常質(zhì)粒DNA帶有利于細(xì)菌在某一特定環(huán)境下生存的酶的基因,而使寄主菌表現(xiàn)以下一些表現(xiàn)型:

1.對(duì)抗生素的抗性      2.產(chǎn)生抗生素           3.降解有機(jī)復(fù)合物

4.產(chǎn)生大腸桿菌素      5.產(chǎn)生內(nèi)毒素           6.產(chǎn)生限制修飾酶

pUC19質(zhì)粒上帶有一個(gè)與大腸桿菌抗氨芐青霉素(Ampecillin)有關(guān)的基因,它能編碼一種β-內(nèi)酰胺酶,這種酶降解氨芐青霉素,從而消除了抗生素對(duì)細(xì)胞壁形成的抑制作用,不含這種質(zhì)粒的細(xì)菌則不能在含抗生素的培養(yǎng)基上存活。

三.實(shí)驗(yàn)材料 :  E.coli InvaF'     E.coli InvaF' (pUC19)

四.實(shí)驗(yàn)儀器 、器皿及試劑:儀器 : 超凈工作臺(tái)   恒溫培養(yǎng)箱    高壓滅菌鍋     恒溫水浴鍋    微波爐等。器皿: (見附錄)

試劑 : 瓊脂    酵母抽提物    胰蛋白胨    Nacl   氨芐青霉素    NaOH等

五.實(shí)驗(yàn)步驟 :

1.      配制培養(yǎng)基:

a.LB(Lurib-Bertani) media

酵母抽提物  (Yeast extract)    5g/L

胰蛋白胨    (trytone)        10g/L

     Nacl                        10g/L

加蒸餾 水定容至1000ml調(diào)節(jié)pH值至7.0。配制750ml固體培養(yǎng)基: 在上述液體培養(yǎng)基中,按15 g/L加入瓊脂 加熱至充分熔化,即成固體培養(yǎng)基。b:50%的丙三醇: 取50ml丙三醇加入50mlddH2 O至100ml。將上述培養(yǎng)基和丙三醇溶液高溫蒸汽消毒15磅20min

2.      倒平板:將固體培養(yǎng)基加熱至充分熔化,待溫度降至50℃以下凝固前,加入Amp至100ug/ml搖動(dòng)混勻,每平皿倒入25ml左右,此過(guò)程應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌操作,另倒一不含Amp的LB平板。3.      待培養(yǎng)基凝固以后,用接種環(huán)(灼燒消毒后)分別接種各一環(huán)貯存菌種 :E.coli InvaF'   和  E.coli InvaF' (pUC19)于不含Amp的LB平板上和含Amp的LB平板上,劃線接種要防止劃破培養(yǎng)基,劃線方法如圖所示:

image.png

第一次劃線后接種環(huán)灼燒  第二次劃線起點(diǎn)與第一次        如此在平板上

再進(jìn)行第二次劃線        劃線交*,接種環(huán)灼燒后再        

                   進(jìn)行第三次劃線

4.      接種完成后將培養(yǎng)皿倒置入培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過(guò)夜,運(yùn)用這種劃線方法接種,可以較好地保證單菌落的形成。5.      比較兩菌系在培養(yǎng)基上的不同反應(yīng)。挑取:E.coli InvaF' E.coli InvaF' (pUC19)的單菌落分別接種至含Amp和不含Amp的5ml LB液體培養(yǎng)基中,37℃振蕩培養(yǎng)過(guò)夜。6.      分別吸取0.5 ml菌液在無(wú)菌條件下,加入0.5 ml 50%丙三醇,置一滅菌的凍干管中,混勻至-20℃保存。







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