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在學(xué)校、科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)等領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室需要用的實(shí)驗(yàn)試劑眾多，琳瑯滿目，所需要采購的東西也很難一步到齊，國家標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)這里列出了平常實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)試劑目錄，以供參考：
國產(chǎn)和進(jìn)口試劑
乙醇、甲醇、異辛醇、丙三醇、異丙醇、正辛烷、乙二醇、正戊醇、異戊醇、甘露醇、聚乙二醇、無水硫酸鈉、苯甲酸鈉、碳酸氫鈉、四硼酸鈉、草酸鈉、氟化鈉、EDTA二鈉、酒石酸鉀鈉、氯化鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、十二烷基硫酸鈉、、碘化鉀、硫酸鋁鉀、氫氧化鉀、高碘酸鉀、乙酰乙酸乙酯、磺胺、苯胺、間苯二胺、氨水、丙酮、丁醇、氧化銅、甲苯、鋅粒、硫酸鎂、氧化鋁、乙酸鉛、氯化鋇、硝酸銀、活性炭、碳酸鈣、甲醛、苯酚、硅膠G、柱層析硅膠、變色硅膠、吐溫、液體石蠟、四氯化碳、過氧化氫、葡萄糖、乳糖、蔗糖、酚酞、結(jié)晶紫、熒光素、堿性品紅、甲酚紅、剛果紅、水合印三酮、鉻黑T、亞甲基藍(lán)、百里香酚酞、間苯二胺、四苯硼鈉、固蘭B鹽、過氧化物酶、2、4二硝基苯肼、四氯化碳（色譜）、（基準(zhǔn)）、胃蛋白酶、蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、酵母浸粉、瓊脂粉、營養(yǎng)瓊脂、SS瓊脂、虎紅瓊脂、麥康凱瓊脂、伊紅美蘭瓊脂、乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基等等。
實(shí)驗(yàn)試劑貯液與溶液
1mol/L亞精胺(Spermidine): 溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。
1mol/L精胺(Spermine)：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。
10mol/L乙酸胺(ammonium acetate)：將77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔徑的濾膜過濾除菌。
實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑10mg/ml牛血清蛋白(BSA)：加100mg的牛血清蛋白(組分V或分子生物學(xué)試劑級(jí)，無DNA酶)于9.5ml水中(為減少變性，須將蛋白加入水中，而不是將水加入蛋白)，蓋好蓋后，輕輕搖動(dòng)，直至牛血清蛋白*溶解為止。不要渦旋混合。加水定容到10ml，然后分裝成小份貯存于-20℃。
1mol/L二硫蘇糖醇(DTT)：在二硫蘇糖醇5g的原裝瓶中加32.4ml水，分成小份貯存于-20℃?；蜣D(zhuǎn)移100mg的二硫蘇糖醇至微量離心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫蘇糖醇溶液。 8mol/L乙酸鉀(potassium acetate)：溶解78.5g乙酸鉀于足量的水中，加水定容到100ml。 實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑1mol/L(KCl)：溶解7.46g于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸鈉(sodium acetate)：溶解40.8g的三水乙酸鈉于約90ml水中，用冰乙酸調(diào)溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用試劑
一、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室用試劑診斷紙片
⑴ 桿菌肽紙片（0.04U/片）：抑菌圈>10mm為敏感。質(zhì)控菌株: D群鏈球菌陰性, A群鏈球菌陽性。
?、?SMZ紙片（1.25μg/片、23.75μg/片）：出現(xiàn)抑菌圈即為敏感。質(zhì)控菌株：D群鏈球菌陽性， A群鏈球菌陰性。⑶ 新生霉素紙片（5.0μg/片）：抑菌圈≥16mm為敏感。質(zhì)控菌株：表皮葡萄球菌陽性，腐生葡萄球菌陰性。 ⑷ O129紙片、奧普托欣（Optochin）紙片：
二、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室用診斷血清
1.沙門菌屬診斷血清
?、?A-F群O多價(jià)診斷血清。
?、?特異O群因子診斷血清：常用的有O2，O4，O7，O9，O10診斷血清。
?、?特異H因子診斷血清 常用的有Ha，Hb，Hc，Hd，Hgm，Hi，Hf、Vi因子診斷血清。
2.志賀菌屬診斷血清 志賀菌屬4種多價(jià)血清：痢疾志賀菌Ⅰ、Ⅱ血清，福氏志賀菌多價(jià)血清及分型血清（1～6型），宋內(nèi)志賀菌診斷血清，鮑氏志賀菌多價(jià)血清及分型血清。
3.致病性大腸埃希菌診斷血清 腸致病性大腸埃希菌（EPEC）診斷血清，產(chǎn)腸毒素大腸埃希菌（ETEC）診斷血清，腸侵襲性大腸埃希菌（EIEC）診斷血清，腸出血性大腸埃希菌（EHEC）診斷血清O157： H 7。
4.霍亂弧菌O1、O139混合多價(jià)診斷血清及稻葉、小川、彥島O139分型血清
5.腦膜炎奈瑟菌多價(jià)血清及分群血清
6.鏈球菌分類診斷血清
7.肺炎鏈球菌診斷血清
8.耶爾森菌診斷血清
三、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用試劑染色液
1.革蘭染色液 ⑴ 結(jié)晶紫溶液 A液：結(jié)晶紫 20g，95%乙醇20 ml； B液：草酸銨 0.8g， 蒸餾水80 ml。 染色前24h將A液、 B液混合,過濾后裝入試劑瓶?jī)?nèi)備用。 ⑵ 碘液:碘1g，碘化鉀2g，蒸餾水300ml。 將碘與碘化鉀混合并研磨,加入幾毫升蒸餾水, 使其逐漸溶解,然后研磨,繼續(xù)加入少量蒸餾水至碘、碘化鉀*溶解。最后補(bǔ)足水量。也可用少量蒸餾水將碘化鉀*溶解,再加入碘片,待*溶解后,加水至300ml。 ⑶ 脫色液：95%乙醇 ⑷ 復(fù)染液：沙黃2.5g，95%乙醇100ml為貯存液，取貯存液10ml，加蒸餾水90ml為應(yīng)用液。
2.抗酸染色液 ⑴ 堿性復(fù)紅染色液： ①萋納石炭酸復(fù)紅溶液：堿性復(fù)紅乙醇飽和溶液10ml，5%石炭酸溶液90ml。 ②脫色液：濃鹽酸3ml，95%乙醇97ml。③復(fù)染液(呂弗勒美藍(lán)液)：美藍(lán)乙醇飽和溶液30ml，100g/L氫氧化鉀溶液0.1ml，蒸餾水100ml。 ⑵ 金胺O-羅丹明B染色液： ①羅丹明B液：羅丹明B 0.1g加蒸餾水100ml。②1g/L金胺O液：金胺O液0.1g加蒸餾水95ml,再加入純石炭酸 5ml,混勻。③3%鹽酸乙醇。④稀釋美藍(lán)液：呂弗勒美藍(lán)液100ml,加蒸餾水90ml,混勻。
3.鞭毛染色液(改良Ryu法) A液：5%石炭酸10ml，鞣酸2g，飽和硫酸鋁鉀溶液 10ml； B液：結(jié)晶紫乙醇飽和液。應(yīng)用液A液10份,B液1份,混合,室溫存放備用。
4.異染顆粒染色液 甲液：甲苯胺藍(lán) 0.15g，孔雀綠 2g/L， 95% 乙醇2.0ml，蒸餾水100ml。乙液：碘 2g，碘化鉀3g，蒸餾水300ml。 先將碘化鉀加入少許蒸餾水(約2ml),充分振搖,待*溶解,再加入碘,使*溶解后, 加蒸餾水至300ml。 5.莢膜染色液 ⑴ 印度墨汁或50g/L黑色素水溶液 ⑵ 5g/L苯胺藍(lán)水溶液。
分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑
1、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑1M Tris-HCl 組份濃度 1 M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0）
2、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑1.5 M Tris-HCl 組份濃度 1.5 M Tris-HCl （pH8.8）
3、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑10×TE Buffer 組份濃度 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0） 菌。
4、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑3 M 醋酸鈉 組份濃度 3 M 醋酸鈉 （pH5.2）
5、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑PBS Buffer 組份濃度 137 mM NaCl，2.7mM KCl，10 mM Na2HPO4，2 mM KH2PO4
6、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑10 M醋酸銨 組份濃度 10 M醋酸銨
7、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑Tris- HCl平衡苯酚配置方法
a. 使用原料：大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無色的，無需重蒸餾便可用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色，應(yīng)避免使用。同時(shí)也應(yīng)避免使用結(jié)晶苯酚，結(jié)晶苯酚必須在160℃對(duì)其進(jìn)行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物，這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此，苯酚的質(zhì)量對(duì)DNA、RNA的提取極為重要，我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
b. 操作注意：苯酚腐蝕性，并可引起嚴(yán)重灼傷，操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡等。所有操作均應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，與苯酚接觸過的皮膚部位應(yīng)用大量水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。
c. 苯酚平衡：因?yàn)樵谒嵝詐H條件下DNA分配于有機(jī)相，因此使用苯酚前必須對(duì)苯酚進(jìn)行平衡使其pH值達(dá)到7.8以上，苯酚平衡操作方法如下： ① 液化苯酚應(yīng)貯存于-20℃，此時(shí)的苯酚呈現(xiàn)結(jié)晶狀態(tài)。從冰柜中取出的苯酚首先在室溫下放置使其達(dá)到室溫，然后在68℃水浴中使苯酚充分溶解。 ② 加入羥基喹啉（8-Quinolinol）至終濃度0.1％。該化合物是一種還原劑、RNA酶的不*抑制劑及金屬離子的弱螯合劑，同時(shí)因其呈黃色。有助于方便識(shí)別有機(jī)相。 ③ 加入等體積的1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。 ④ 重復(fù)操作步驟③。 ⑤ 加入等體積的0.1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。 ⑥ 重復(fù)操作步驟⑤，稍微殘留部分上層水相。 ⑦ 使用pH試紙確認(rèn)有機(jī)相的pH值大于7.8。 ⑧ 將苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。
8、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑Folin試劑乙 配置方法 a.在500mL的磨口回流裝置內(nèi)加入鎢酸鈉?2水25.0359g， 鉬酸鈉?2水6.2526g，去離子水175mL，85％磷酸12.5mL， 濃鹽酸25mL，充分混合。 b.回流10小時(shí)，再加硫酸鋰37.5g，去離子水12.5mL及數(shù)滴溴。 c.然后開口沸騰15min，以驅(qū)除過量的溴，冷卻后定容到250mL。 d.于棕色瓶中保存，可使用多年 注意：上述制備地Folin試劑乙地貯備液濃度一般在2mol/L左 右，幾種操作方案都是把Folin試劑乙稀釋至1mol/L的 濃度作為應(yīng)用液，我們這時(shí)是把貯備液于使用前稀釋18 倍，使之濃度為0.1mol/L略高。這種稀釋18倍后的Folin 試劑乙就是上文稱之為的“應(yīng)用液"。Folin試劑乙貯備 液濃度的標(biāo)定，一般是以酚酞為指示劑。用Folin試劑乙去滴定1mol/L左右的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液，當(dāng)溶液顏色由紅變?yōu)樽匣?，再突然變成墨綠即為終點(diǎn)，如果用氫氧化鈉去滴定Folin試劑乙，終點(diǎn)不太好掌握，溶液地顏色是由淺黃變?yōu)闇\綠，再變?yōu)榛易仙珵榻K點(diǎn)。
9、分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑庖肉培養(yǎng)基配制： (1)、取已去肌膜、脂肪之牛肉500g，切成小方塊，置1000 mL蒸餾水中，以弱火煮1小時(shí)，用紗布過濾，擠干肉汁，將肉汁保留備用。將肉渣用絞肉機(jī)絞碎，或用刀切成細(xì)粒。 (2)、將保留的肉汁加蒸餾水，使總體積為2000 mL，加入蛋白胨20g，葡萄糖2g，氯化鈉5g，及絞碎的肉渣，置燒瓶搖勻，加熱使蛋白胨溶化。 (3)、取上層溶液測(cè)量pH，并調(diào)整其達(dá)到8.0，在燒瓶壁上用記號(hào)筆標(biāo)示瓶?jī)?nèi)液體高度，121℃滅菌15min后補(bǔ)足蒸發(fā)的水分，重新調(diào)整pH值8.0，再煮沸10—20min，補(bǔ)足水量后調(diào)整pH7.4。 (4)、將燒瓶?jī)?nèi)容物搖勻，將溶液和肉渣分裝于試管中，肉渣約占培養(yǎng)基的1/4左右。經(jīng)121℃滅菌15min后備用，如當(dāng)日不用，應(yīng)以無菌操作加入已滅菌的石蠟凡士林，以隔絕氧氣。 10. 分子實(shí)驗(yàn)室常用實(shí)驗(yàn)試劑細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)玻璃器皿的洗滌處理 （1）按上述方法對(duì)玻璃器皿進(jìn)行初洗，晾干。 （2）將玻璃器皿浸泡入洗液中，24~48h。注意玻璃器皿內(nèi)應(yīng)全部充滿洗液，操作時(shí)小心勿將洗液不濺到衣服及身體各部。 （3）取出，瀝去多余的洗液。 （4）自來水充分沖洗。 （5）排列6桶水，前3桶為去離子水，后3桶為去離子雙蒸水。 （6）將玻璃器皿依次過6桶水，玻璃器皿在每桶中過6~8次。 （7）倒置，60℃烘干。（8）用硫酸紙包扎，160℃干烤3h。推薦閱讀：化學(xué)試劑級(jí)別分類
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