患有以下疾病時不得使用曲司氯銨，切記
更新時間：2021-04-30 點擊次數(shù)：495次
曲司氯銨屬于抗膽堿能類化合物,稱為毒蕈堿受體拮抗劑,可松弛膀胱平滑肌,減輕導(dǎo)致ＯＡＢ癥狀的平滑肌收縮。用于治療伴有急迫性尿失禁癥狀的膀胱過度活動癥的抗膽堿藥物.
患有以下疾病時不得使用曲司氯銨，禁忌：
1.對本品各種成份過敏。
2.尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留。
3.閉角型青光眼（眼高壓）。
4.心動過速（心率快、有時心律不規(guī)則）。
5.重癥肌無力表現(xiàn)為勞累狀況下肌肉快速疲勞）。
6.嚴重的潰瘍性結(jié)腸炎。
7.中毒性巨結(jié)腸。
8.需要透析治療的腎功能不全（肌酐清除率小于10ml/min/1.73m2）.
注意事項
下列患者慎用：
1.幽門梗阻等有胃腸道梗阻的患者。
2.尿流梗阻有形成尿潴留危險的患者。
3.自主神經(jīng)功能障礙的患者。
4.食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者。
5.甲狀腺功能亢進、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率過速的患者。
由于尚無肝功能損害患者使用的相關(guān)資料，因此不推薦此類患者使用。
曲司氯銨藥物相互作用
加強藥物的抗膽堿作用:如金剛胺、三環(huán)類抗抑郁藥、奎尼丁、抗組胺藥和異搏定；加強β擬交感藥物的心動加速作用；降低如甲氧氯普胺和西沙必利等藥物的正性動力作用。
由于曲司氯胺可以影響胃腸道的動力和分泌，因此不能排除曲司氯胺會影響同時服用的其它藥物的吸收。
由于不能排除瓜爾膠、消膽胺等藥物抑制曲司氯胺的吸收，因此不推薦這些藥物與曲司氯胺同時服用。
體外實驗顯示，曲司氯胺可影響與藥物代謝有關(guān)的細胞色素酶P450的代謝（P4501A2，2A6，2C19，2D6，2E1，3A4）。對其他的代謝無影響。
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