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　　蒿本內(nèi)酯是一種二氫酞類化合物，是當(dāng)歸提取物中的一種，具有廣泛的藥理作用，具有神經(jīng)保護(hù)、血管舒張、抗腫瘤、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、等藥理作用。

　　【穩(wěn)定性】本產(chǎn)品在正常的溫度和環(huán)境下比較穩(wěn)定

　　【性狀】本品為淡黃色粉末結(jié)晶

　　【功效】具有神經(jīng)保護(hù)、血管舒張、抗腫瘤、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、等功效

　　【提取來源】本品來源于當(dāng)歸、川芎之中

　　蒿本內(nèi)酯的藥理作用

　?、賹χ袠猩窠?jīng)的作用：蒿本中性油用1/10、1/5半數(shù)致死量的劑量（小鼠灌胃的半數(shù)致死量為70.17±4.95g(生藥)/kg)灌胃，能抑制小鼠自發(fā)活動，對抗苯丙an引起的運(yùn)動興奮，加強(qiáng)硫噴妥鈉的催眠作用，對抗酒石酸銻鉀引起的扭體反應(yīng)，延長熱板反應(yīng)時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)性發(fā)熱兔體溫及正常小鼠體溫。②抗炎：蒿本中性油1/10、1/5半數(shù)致死量劑量（半數(shù)致死量同上)灌胃，抑制二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹；抑制角叉菜膠引起的大鼠足腫脹。③對腸和子宮平滑肌的作用：蒿本中性油1.4×10-3－5.6×10-3g/ml能抑制兔和豚鼠離體腸管的收縮，并能對抗組胺、乙酰膽堿、煙堿、毒扁豆堿、酚妥拉明和氯化鋇收縮腸管的作用；70、140g/kg灌胃，抑制小鼠小腸推進(jìn)運(yùn)動，也抑制蓖麻油引起的小鼠腹瀉；7×10-3－14×10-3g/ml抑制兔離體子宮，并能對抗催產(chǎn)素興奮子宮的作用。

　　1.抑菌作用：

　　15%煎劑用平板稀釋法，對許蘭氏毛菌等皮膚癬菌有抑制作用。

　　2.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎作用：

　　2.1．蒿本中性油能抑制小鼠的自發(fā)活動及對抗苯丙an引起的運(yùn)動性興奮，能加強(qiáng)硫賁妥鈉的催眠作用，能對抗酒石酸銻鉀引起的小鼠扭歪反應(yīng)及明顯延長熱板反應(yīng)的時(shí)間，并降低致熱動物的體溫及正常小鼠的體溫，還能對抗二甲苯炎癥。

　　2.2．蒿本中性油能抑制醋酸提高小鼠腹腔毛細(xì)血管滲透性及組胺提高大鼠皮膚毛細(xì)血管滲透性，抑制二甲苯所致小鼠耳殼腫脹，抑制角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹及摘除腎上腺大鼠注射角叉菜膠所致的足跖腫脹。但不能抑制大鼠塑料環(huán)肉芽腫增生，也不能延長摘除腎上腺大鼠的生存時(shí)間。提示其抗炎癥作用與垂體－腎上腺系統(tǒng)無明顯關(guān)系，推測其可能是通過抑制前列腺素產(chǎn)生抗炎作用。

　　2.3．蒿本中成分之一阿魏酸（Ferulicacid)能減少扭歪反應(yīng)及延長環(huán)己烯巴比妥na的睡眠時(shí)間，此外，另一成分蒿本內(nèi)酯具有鎮(zhèn)靜、催眠、降溫以及抗氯胺tong興奮作用。

　　3.平滑肌作用：

　　3.1．對腸和子宮平滑肌的抑制作用：蒿本中性油有抑制離體兔小腸收縮振幅、抑制離體豚鼠回腸張力，抑制離體兔子宮張力的作用；還可以對抗組織胺、乙酰膽堿、煙堿、毒扁豆堿、酚妥拉明和氯化鋇引起的腸活動興奮，對抗催產(chǎn)素引起的子宮肌張力增變；還可抑制小鼠小腸推進(jìn)運(yùn)動，抑制蓖麻油引起的小鼠腹瀉。結(jié)果表明，蒿本中性油具有抑制腸及子宮平滑肌的作用。

　　3.2．平喘作用：

　　3.2.1.蒿本內(nèi)脂的平喘作用：給豚鼠腹腔注射0.14ml/kg蒿本能緩解組織胺與乙酰膽堿的致喘反應(yīng)，其效力約與氨茶堿50mg/kg相仿，在豚鼠肺溢流實(shí)驗(yàn)，靜脈注射蒿本0.08ml/kg能對抗組織胺2-10μg/kg所引起的支氣管收縮。蒿本不僅對豚鼠離體氣管條有松馳作用，而且對乙酰膽堿、組織胺以及氯化鋇引起的氣管平滑肌痙攣收縮，有明顯的解痙作用。該作用不能被心得安所阻斷。對豚鼠肺、腸組織內(nèi)cAMP及cGMP的含量均無明顯影響，認(rèn)為有可能作用于平滑肌本身。

　　3.2.2.苯酞及其衍生物的平喘作用：苯酞及其衍生物乙烯基內(nèi)酯、丙烯基夫內(nèi)酯、正丁烯夫內(nèi)酯及正丁基夫內(nèi)酯對動物氣管平滑肌均具有顯著的松弛作用。其作用強(qiáng)度最終無明顯差異，認(rèn)為正丁烯夫內(nèi)酯及其同系物的平喘作用，為其母核苯酞所具有，六種化合物的作用速度與其化學(xué)結(jié)構(gòu)之間，似有規(guī)律性變化，其中以苯酞和乙烯基內(nèi)酯為最快，隨著側(cè)鏈的增長似有減慢的趨勢。不具雙鍵的正丁基夫內(nèi)酯作用速度較具有雙鍵的正丁烯夫內(nèi)酯為快。苯酞松弛氣管平滑肌的作用并非通過興奮氣管平滑肌上β-受體或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)釋放介質(zhì)所引起。其與M膽堿受體和組胺受體關(guān)系不大。苯酞可迅速而顯著地對抗氯化鋇的作用，表明它可能是直接作用使氣管平滑肌松弛。上述化合物均具有一定的毒性及對胃腸道的刺激作用。